Nové publikace
Akutní intersticiální pneumonie (Hammen-Richův syndrom)
[ Co způsobuje akutní intersticiální pneumonii (Hamman-Richův syndrom)?
Akutní intersticiální pneumonie se histologicky odlišuje přítomností organizovaného difúzního alveolárního poškození a nespecifických změn, které se vyskytují i u jiných typů poškození plic, které nejsou spojeny s idiopatickou intersticiální pneumonií. Příznakem organizovaného difúzního alveolárního poškození je rozsáhlý výrazný edém alveolárních sept s infiltrací zánětlivými buňkami; proliferace fibroblastů; přítomnost jednotlivých hyalinních membrán a jejich ztluštění. Septa jsou vystlana atypickými, hyperplastickými pneumocyty typu II a vzduchové prostory jsou kolabované. V malých tepnách se tvoří nespecifické tromby.
Příznaky akutní intersticiální pneumonie (Hamman-Richův syndrom)
Akutní intersticiální pneumonie (Hamman-Richův syndrom) je charakterizována náhlým rozvojem horečky, kašle a dušnosti, která trvá 7 až 14 dní a u většiny pacientů rychle progreduje do respiračního selhání.
Léčba akutní intersticiální pneumonie (Hamman-Richův syndrom)
Léčba akutní intersticiální pneumonie (Hammanův-Richův syndrom) je podpůrná a obvykle vyžaduje umělou plicní ventilaci. Glukokortikoidní terapie se běžně používá, ale její účinnost nebyla prokázána.
Jaká je prognóza akutní intersticiální pneumonie (Hamman-Richův syndrom)?
Akutní intersticiální pneumonie (Hamman-Richův syndrom) má špatnou prognózu. Úmrtnost je přes 60 %; většina pacientů umírá do 6 měsíců od nástupu onemocnění, obvykle na respirační selhání. Pacienti, kteří přežijí počáteční akutní epizodu onemocnění, mají kompletní zotavení plicních funkcí, i když jsou možné relapsy.