Nové publikace
Léky
Azinox
Klasifikace ATC
Indikace Azinoxa
Používá se k léčbě bilharziózy (včetně patologií urogenitálního systému a střev), opisthorchiázy, paragonimiázy s klonorchiázou, metagonimiázy s fasciolopsiázou a dalších trematodóz způsobených helminty citlivými na lék.
Používá se také při střevní cestodóze: tasemnici zakrslé, dibotriocefalóze, hovězí tasemnici a tenióze. Používá se také k léčbě neurocysticerkózy.
Formulář vydání
K dispozici v tabletách - 10 kusů v blistru. V balení 1, 2 nebo 3 blistry. Také 12 nebo 20 tablet v kelímku. V samostatném balení - 1 kelímek s tabletami.
[ 5 ]
Farmakodynamika
Léčivo má široké spektrum účinku, které zahrnuje mnoho tasemnic a trematodů. Látka praziquantel vykazuje silnou aktivitu proti všem mikrobům nebezpečným pro člověka, které způsobují bilharziózu, klonorchiázu s opisthorchiázou a paragonimiázu, a také postihuje Hetorophyes heterophyes a Fasciolopsis buski s Metagonimus yokogawai (motolice působící ve střevech).
Motolice jaterní (mezi trematodami) je rezistentní vůči účinné látkě léku, ale nebylo možné identifikovat mechanismus této rezistence. Praziquantel je velmi účinný proti bakteriím, které způsobují cestodózu ve střevě: tasemnice zakrslá (hymenolepiáza), tasemnice široká (difylobotriáza), tasemnice hovězí (taeniarynchóza) a tasemnice vepřová (taeniaáza), a kromě toho i proti cysticerkům.
Praziquantel má dva hlavní účinky na helminty citlivé na tuto látku. Malé dávky léku stimulují svalovou aktivitu, která se následně mění ve svalovou kontrakci a centrální paralýzu. Významnější dávky léku poškozují tegument (vnější schránku platyhelmintů). Jak se tohoto účinku dosahuje, dosud nebylo objasněno. Existují názory, že vlastnosti praziquantelu jsou dány tím, že může zvyšovat propustnost membrány pro ionty vápníku (a některé další jednovalentní a dvouvalentní kationty).
Farmakokinetika
Absorpce léčiva z gastrointestinálního traktu je úplná a rychlá, maximální hodnoty látky dosahují po 1–3 hodinách. Syntetizuje se s plazmatickými bílkovinami z 80 %.
Podléhá jaternímu metabolismu, což vede k tvorbě neaktivních produktů rozpadu (mono- a polyhydroxylovaných). Poločas rozpadu je 0,8–1,5 hodiny (praziquantel) a 4–6 hodin (produkty rozpadu aktivní složky).
Většina léku se vylučuje ledvinami (80 % látky; do 4 dnů), zejména ve formě produktů rozpadu: 90 % se vylučuje do 24 hodin. Malá část léku se vylučuje stolicí. Malé množství látky také přechází do mateřského mléka.
Pokud je funkce ledvin poškozena, vylučování se zpomaluje.
V případě problémů s funkcí jater se intenzita metabolických procesů snižuje, v důsledku čehož aktivní složka zůstává v těle po dlouhou dobu v nezměněné formě. V důsledku toho se zvyšuje koncentrace praziquantelu v těle.
Dávkování a aplikace
Velikost dávek se předepisuje s ohledem na typ bakterie, která způsobila onemocnění. Jednorázová dávka je 10–50 mg/kg. Tablety se užívají podle speciálně zvoleného schématu.
[ 6 ]
Používejte Azinoxa během těhotenství
Užívání léku v 1. trimestru a během kojení je zakázáno. Ve 2. a 3. trimestru lze Azinox užívat pouze za přísných indikací.
Pokud potřebujete užívat lék během kojení, měla byste během léčby praziquantelem (v den užití tablety a také během následujících 72 hodin) přestat kojit.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- přítomnost přecitlivělosti na praziquantel;
- oční nebo jaterní cysticerkóza;
- selhání jater;
- děti mladší 4 let.
Vedlejší efekty Azinoxa
Užívání léku může vyvolat rozvoj následujících nežádoucích účinků:
- projevy z PNS a CNS: závratě nebo bolesti hlavy, bolesti svalů a ospalost. Během léčby neurocysticerkózy se mohou objevit duševní poruchy, příznaky meningismu a navíc se může vyvinout hypertermie a zvýšit hladina intrakraniálního tlaku;
- reakce gastrointestinálního traktu: zvracení, bolest břicha a nevolnost; občas může být pozorováno přechodné zvýšení hladin jaterních transamináz;
- Alergické reakce: občas se může objevit kožní vyrážka nebo horečka.
Podmínky skladování
Azinox se skladuje na místě chráněném před slunečním zářením a vlhkostí. Teplotní ukazatele se pohybují v rozmezí -10/+25 ° C.
Skladovatelnost
Azinox je povolen k užívání po dobu 3 let od data vydání tablet.