Nové publikace
Léky
Celestoderm-B
Léčivý přípravek Celestoderm-B patří do farmakologické skupiny hormonů kůry nadledvin; ATC kód D07AC01 – kortikosteroidy pro lokální použití v dermatologii.
Další obchodní názvy: Celeston valerát, Akriderm, Beloderm, Betliben, Betnovate, Kuterid.
[ 1 ]
Klasifikace ATC
Indikace Celestoderm-B
Celestoderm-B se používá k léčbě dermatitidy (atopické, alergické, kontaktní, solární), seborrhey, ekzému, neurodermatitidy, svědění, psoriázy (s exsudací), diskoidního lupus erythematodes, lichen sclerosus, exfoliativní erytrodermie a opruzenin s mokvajícím krvácením.
[ 2 ]
Formulář vydání
Mast a krém (tuby o objemu 5 a 15 g).
Farmakodynamika
Léčivý přípravek Celestoderm-V obsahuje farmakologicky účinnou látku – syntetický kortikosteroid betamethason (ve formě betamethason-17-valerátu), který snižuje intenzitu zánětu, hyperémii a svědění kůže, stejně jako exsudaci všech vrstev epidermis a dermis.
Terapeutický účinek je založen na skutečnosti, že kortikosteroidy stimulují intracelulární syntézu lipokortinu-1, čímž snižují aktivitu fosfolipázy A2, zánětlivých mediátorů COX 1 a COX 2 a leukocytů. Betamethason navíc snižuje syntézu histaminu a inhibuje uvolňování fagocytů, T-lymfocytů a dalších imunokompetentních buněk do místa zánětu; pomáhá posilovat kapilární stěny.
Farmakokinetika
Při absenci poškození kůže se do krve adsorbuje maximálně 14 % přípravku Celestoderm-B (v případě poškození kůže a rozsáhlých oblastí zánětu je tento podíl vyšší).
Přibližně polovina betamethasonu se váže na peptidy; biotransformace léčiva probíhá v játrech; Celestomerm-B se vylučuje z těla močí a stolicí.
Dávkování a aplikace
Celestoderm-B se aplikuje lokálně mazáním kožních oblastí malým množstvím masti nebo krému dvakrát denně; je povoleno použití okluzivního obvazu.
[ 8 ]
Používejte Celestoderm-B během těhotenství
Užívání přípravku Celestoderm-B těhotnými (a kojícími) ženami, stejně jako jiných kortikosteroidů, je nežádoucí. Lék lze předepsat pouze v případě krajní nouze.
Kontraindikace
Celestoderm-V je kontraindikován pro použití u dermatologických patologií infekční povahy: akné, papulózní lichen, kandidóza, mykóza, impetigo. Tento přípravek nelze použít u onkologických onemocnění kůže. Lék se nepoužívá u dětí mladších jednoho roku.
Vedlejší efekty Celestoderm-B
Mezi možné nežádoucí účinky přípravku Celestoderm-B patří: alergie ve formě zarudnutí, svědění a vyrážky na kůži; suchost (v záhybech - macerace), pálení a depigmentace kůže v místě aplikace; výskyt strií; zánět vlasových folikulů. Dlouhodobé užívání masti nebo krému může způsobit ztenčení epidermis a atrofii kůže.
Předávkovat
Předávkování tímto lékem způsobuje zvýšené nežádoucí účinky a v takových případech by jeho užívání mělo být přerušeno.
[ 9 ]
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě < +25 °C.
Skladovatelnost
36 měsíců.