Ibuprex Soft

Autor: Alexey Portnov, rodinný lékař
Datum vytvoření: 26.11.2014
Naposledy zkontrolováno: 18.09.2025

Ibuprex Soft patří mezi nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky ze skupiny derivátů kyseliny propionové.

Klasifikace ATC

M01AE01 Ибупрофен

Indikace Ibuprex Soft

Ibuprex Soft se používá jako protizánětlivý, analgetický a antipyretický lék k symptomatické léčbě bolestí hlavy, zubů, menstruačních bolestí, bolestí kloubů a svalů, neuralgie a také k úlevě od příznaků horečky - zvýšené tělesné teploty a zimnice.

Formulář vydání

Léčivo je dostupné v měkkých kapslích o hmotnosti 200 mg, 12 a 24 kapslí v balení.

Farmakodynamika

Léčivá látka léku Ibuprex Soft, kyselina isobutylfenylpropionová, blokuje enzym cyklooxygenázu, což vede ke snížení intenzity produkce lipidových mediátorů prostaglandinů, které jsou přítomny téměř ve všech tkáních a orgánech a jsou vodiči bolesti, zánětlivých a teplotních reakcí těla.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Ibuprex Soft vstřebává z trávicího traktu během krátké doby. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena 1–2 hodiny po podání a v synoviální tekutině po 3 hodinách. Léčivo se transformuje v játrech a produkty metabolismu se z těla vylučují močí.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Dávkování a aplikace

Ibuprex Soft se předepisuje dospělým a dětem starším 12 let v dávce 1–2 kapsle každé 4–6 hodiny. Kapsle se užívají perorálně celé – během jídla, zapíjejí se vodou. Maximální denní dávka je 6 kapslí.

Používejte Ibuprex Soft během těhotenství

Užívání přípravku Ibuprex Soft během těhotenství - do šesti měsíců - je kontraindikováno, protože užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů může negativně ovlivnit těhotné ženy nebo vývoj embrya: zvyšuje se riziko ukončení těhotenství a vzniku srdečních vad u plodu.

Ve třetím trimestru těhotenství může Ibuprex Soft způsobit předčasný uzávěr ductus arteriosus u plodu s vysokou pravděpodobností vzniku stabilní plicní hypertenze; nástup porodu se může opoždit a délka porodu se může prodloužit s rizikem krvácení.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Ibuprex Soft jsou: přecitlivělost na složky léku; alergie na kyselinu acetylsalicylovou (aspirin); žaludeční a dvanáctníkový vřed v akutním stádiu; anamnéza krvácení z horní části gastrointestinálního traktu spojené s užíváním NSAID; akutní srdeční, ledvinové nebo jaterní selhání; děti do 12 let.

Vedlejší efekty Ibuprex Soft

Mezi nežádoucí účinky přípravku Ibuprex Soft patří: bolest hlavy, nevolnost, bolest břicha, svědivé kožní vyrážky, zvýšená srdeční frekvence, snížený krevní tlak.

U pacientů s alergiemi a bronchiálním astmatem může Ibuprex Soft způsobit bronchospasmus a s vysokým krevním tlakem otok měkkých tkání. Dlouhodobé užívání léku, stejně jako překročení terapeuticky odůvodněné dávky, zvyšuje riziko arteriální trombózy ve formě infarktu myokardu nebo mrtvice.

Předávkovat

Předávkování lékem je doprovázeno nevolností, zvracením, bolestí hlavy a břicha, ospalostí, nystagmem, zhoršeným zrakem, tinnitem, selháním ledvin, křečemi a prudkým poklesem krevního tlaku.

K úlevě od příznaků předávkování je nutný výplach žaludku a podání aktivního uhlí. V případě častých nebo prodloužených křečí je indikováno intravenózní podání diazepamu nebo lorazepamu.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Interakce s jinými léky

Ibuprex Soft se nesmí užívat současně s kyselinou acetylsalicylovou a léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).

Ibuprex Soft snižuje terapeutický účinek diuretik a antihypertenziv. V případě současného užívání s antiagregačními léky a selektivními inhibitory serotoninu, stejně jako s kortikosteroidy, se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Interakcí se srdečními glykosidy Ibuprex Soft neutralizuje jejich terapeutický účinek. Ibuprex Soft navíc zvyšuje nežádoucí účinky cyklosporinu a některých antibiotik.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Ibuprex Soft: mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující +25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 24 měsíců.