Nové publikace
Léky
Lamiphene

Klasifikace ATC
Indikace Lamiphene
Indikace pro použití léku jsou: plísňové infekce kůže způsobené dermatofyty Trichophyton (například Trichophyton mentagrophytes nebo Trichophyton violaceum), a také Microsporum canis a šupinatá epidermofytóza (epidermofytóza nohou v interdigitální oblasti, tříselná epidermofytóza, kožní onemocnění). Kromě toho je předepsán pro lišejníky způsobené Malassezia furfur.
Formulář vydání
Vyrábí se ve formě gelu v tubách o objemu 15 nebo 30 g. Jedno balení obsahuje 1 tubu.
Farmakodynamika
Terbinafin je allylamin a má silné antimykotické vlastnosti. V přítomnosti požadované koncentrace terbinafin získává fungicidní vlastnosti, které působí na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby. Ve vztahu k kvasinkovým houbám může být aktivita léčiva fungistatická nebo fungicidní (v závislosti na druhu houby).
V rané fázi léčivá látka cíleně zpomaluje proces biosyntézy sterolů v plazmatické membráně hub. V důsledku toho dochází k nedostatku ergosterolu a také k hromadění skvalenu uvnitř buňky, což způsobuje jejich odumírání. Účinek terbinafinu se projevuje potlačením enzymu skvalen epoxidázy v plazmatické membráně hub. Tento enzym není součástí hemoproteinového systému P450. Terbinafin neovlivňuje proces hormonálního metabolismu ani metabolismu jiných léků.
Při zevním použití začíná lék působit poměrně rychle - to pomáhá dosáhnout výsledku v poměrně krátkém časovém období (asi 1-2 týdny). Vstřebává se méně než 5 % účinné látky, takže lék nemá významný vliv na systémový průtok krve.
[ 3 ]
Dávkování a aplikace
Délka léčebné kúry závisí na typu onemocnění a jeho závažnosti.
Kůže by měla být ošetřována jednou denně. Před zákrokem je nutné postižená místa očistit a osušit a poté na tato místa a přilehlé oblasti nanést gel. Lék by měl být trochu vetřen. V případě infekcí, kdy se v kožních záhybech (mezi prsty, hýžděmi, stejně jako v oblasti třísel a pod mléčnými žlázami) pozoruje ošetřená místa gáza, zejména během spánku.
Starší pacienti nevyžadují úpravu dávkování.
Používejte Lamiphene během těhotenství
Vzhledem k tomu, že o užívání gelu během těhotenství existuje příliš málo informací, nedoporučuje se užívání léku, s výjimkou případů, kdy je potenciální přínos pro ženu vyšší než riziko vzniku negativních důsledků pro plod.
Kontraindikace
Vedlejší efekty Lamiphene
Mezi nežádoucí účinky patří pálení, svědění a olupování kůže, stejně jako podráždění v místě ošetření. Kromě toho je možný erytém, poruchy pigmentace a tvorba krust. Tyto příznaky je třeba odlišit od alergických reakcí (jako je vyrážka) – v tomto případě je třeba léčbu přerušit. Pokud se lék náhodně dostane do oka, může se objevit podráždění. Někdy se může zhoršit latentní plísňová infekce.
Další nežádoucí účinky:
- imunitní systém: přecitlivělost (včetně kopřivky);
- kůže a pojivová tkáň: poškození a léze kůže, suchost, rozvoj ekzému nebo kontaktní dermatitidy;
- další poruchy v místě ošetření: bolest a podráždění, stejně jako zhoršení projevů onemocnění.
[ 5 ]
Předávkovat
Při zevním použití nedochází k předávkování lékem. Negativní účinky se mohou objevit v důsledku náhodného perorálního užití gelu. V tomto případě se mohou objevit závratě, nevolnost, průjem, bolest v epigastriu, stejně jako neutropenie a trombocytopenie.
K odstranění projevů předávkování se provádí symptomatická terapie.
Podmínky skladování
Léčivý přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí. Teplota – ne více než 25 °C. Léčivý přípravek nesmí být zmrazován.
Skladovatelnost
Lamifen je povolen k užívání po dobu 2 let od data výroby léku.
