Nové publikace
Léky
Okeron
Okeron je syntetický analog přirozeného peptidového (gastrointestinálního) hormonu somatostatinu. Patří do farmakologické skupiny hormonů a jejich analogů. Mezinárodní název - Octreotide; další obchodní názvy: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.
Klasifikace ATC
Indikace Okeron
Okeron se používá k léčbě onemocnění, jako jsou:
- nadbytek růstového hormonu (akromegalie);
- chronická pankreatitida;
- gastrinom (nádor slinivky břišní, Zollingerův-Ellisonův syndrom);
- inzulinom (nádor z β-buněk pankreatických ostrůvků);
- karcinoidy gastrointestinálního traktu a slinivky břišní;
- jiné endokrinní nádory trávicích orgánů (v kombinované terapii);
- průjem sekreční a osmotické etiologie, refrakterní průjem u HIV a po protinádorové chemoterapii;
- syndrom dráždivého tračníku;
- gastrointestinální krvácení (včetně předoperační přípravy pacientů s rizikem opakovaného krvácení).
Formulář vydání
Forma uvolnění: injekční roztok v ampulích.
Farmakodynamika
Okeron (oktreotid) má farmakologický účinek díky syntetickému oktapeptidovému analogu hormonu somatostatinu, který je součástí jeho složení a který vykazuje vyšší aktivitu po delší dobu.
Analog somatostatinu působí jako neurotransmiter a interaguje s receptory buněčné membrány a podílí se na řízení fyziologických procesů v těle, jako je buněčný metabolismus a proliferace, aktivita hladkého svalstva, trávení, střevní motilita atd.
Léčivo Okeron působí parakrinním způsobem a plní funkce endogenního hormonu, a to: potlačuje nadměrnou tvorbu somatotropinu (růstového hormonu) a také inhibuje sekreci a uvolňování inzulínu, glukagonu, sekretinu, gastrinu, pepsinu, motilinu, kyseliny chlorovodíkové a žluči, cholecystokininu a kalcitoninu.
Oktreotid navíc významně snižuje objem průtoku krve v gastrointestinálním traktu, aniž by ovlivnil hladinu krevního tlaku.
Farmakokinetika
Po subkutánním podání se Okeron dostává do krevního oběhu během krátké doby: maximální hladina léčiva v krevní plazmě je pozorována nejpozději za 25-30 minut. Téměř 65 % účinné látky se váže na krevní bílkoviny.
Asi třetina dávky se vylučuje z těla v nezměněné podobě ledvinami; poločas rozpadu je 90–100 minut. Terapeutický účinek léku trvá přibližně 9 hodin.
Dávkování a aplikace
Používejte Okeron během těhotenství
Použití přípravku Okeronu během těhotenství je pouze indikační; kategorie rizika léku pro plod (podle FDA) je B).
Kontraindikace
Použití přípravku Okeronu je kontraindikováno v případech přecitlivělosti pacientů na léčivo.
Předávkovat
Předávkování může mít za následek snížení srdeční frekvence, návaly horka, žaludeční a střevní křeče, nevolnost a průjem.
Interakce s jinými léky
Okeron zvyšuje účinnost léků užívaných současně na žaludeční vředy, které blokují H2-histaminové receptory, a také zvyšuje biologickou dostupnost stimulátoru dopaminových receptorů bromokriptinu.
Okeron snižuje vstřebávání imunosupresivního léku cyklosporinu.
[ 5 ]
Podmínky skladování
Podmínky skladování přípravku Okeron: při teplotě +2–8 °C. Léčivo nesmí být zmrazováno.
Skladovatelnost
Trvanlivost: 24 měsíců.