Nové publikace
Léky
Panadol
Panadol je antipyretikum a analgetikum farmakologické skupiny anilidů - nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) na bázi paracetamolu (derivát anilinu). Synonyma: Paracetamol, Acetaminofen, Daleron, Acamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan atd.
[ 1 ]
Klasifikace ATC
Indikace Panadol
Panadol je určen k úlevě od bolestí hlavy (včetně migrén), bolesti zubů, bolesti kloubů a svalů. Lék je také indikován při neuralgických, revmatických a menstruačních bolestech. Panadol zmírňuje příznaky podobné chřipce, jako je horečka a bolest hlavy.
[ 2 ]
Formulář vydání
Farmakodynamika
Léčivá látka – paracetamol – inhibuje aktivitu enzymu cyklooxygenázy (COX), který se podílí na syntéze mediátorů zánětu a termoregulace (prostaglandinů).
Snížení hladiny prostaglandinů, které zajišťují fungování limbicko-hypothalamicko-retikulárního systému těla, vede k inhibici excitace neuronů centra termoregulace v hypotalamu, stejně jako k blokování přenosu bolestivých impulsů centrálního nervového systému a snížení protopatické citlivosti na bolest. Lék nemá prakticky žádné protizánětlivé vlastnosti.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se paracetamol vstřebává v gastrointestinálním traktu a vstupuje do systémového krevního oběhu. Nejvyšší koncentrace Panadolu v krevní plazmě je pozorována 30–120 minut po podání. Na plazmatické bílkoviny se váže maximálně 15 % léčiva; léčivá látka Panadolu proniká hematoencefalickou bariérou.
Biologická transformace léčiva probíhá v játrech za vzniku metabolitů, z nichž některé (téměř 17 %) jsou aktivní a deaktivovány glutathionem jaterních enzymů. Metabolity se vylučují převážně ledvinami - močí; poločas rozpadu léčiva z těla se pohybuje od 1 do 4 hodin.
Dávkování a aplikace
Používejte Panadol během těhotenství
Panadol se užívá během těhotenství pouze na doporučení lékaře, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převyšuje možné riziko pro plod.
Vedlejší efekty Panadol
Ve většině případů krátkodobé užívání Panadolu v terapeutických dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky. Při dlouhodobém užívání však lék způsobuje nevolnost, zvracení, bolest žaludku, hyperaktivitu jaterních enzymů, kožní hyperémii a kopřivku, negativní změny ve složení krve (anémie, trombocytopenie, hladina cukru a kyseliny močové).
Metabolity paracetamolu mohou také způsobit oxidaci železa v hemoglobinu, což vede k tvorbě methemoglobinu a blokádě transportu kyslíku v krvi, známé jako methemoglobinémie, která se projevuje dušností, cyanózou a bolestí srdce.
[ 15 ]
Předávkovat
Při užívání Panadolu v dávkách překračujících terapeutické dávky se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:
- ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení;
- bolest žaludku;
- porucha srdečního rytmu;
- změna pH těla směrem ke zvýšené kyselosti;
- porucha metabolismu sacharidů;
- snížení hladiny cukru v krvi;
- pankreatitida;
- toxické poškození jater;
- selhání ledvin s tubulární nekrózou;
- krvácející;
- kóma.
Možnosti léčby předávkování Panadolem zahrnují methionin (perorálně) a acetylcystein (intravenózně).
Interakce s jinými léky
Panadol by se neměl užívat v kombinaci s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Kombinace Panadolu s antikoagulancii kumarinové skupiny zesiluje jejich účinek. Současné užívání Panadolu snižuje účinek diuretik.
Absorpce Panadolu se zvyšuje při kombinaci s domperidonem a metoklopramidem; jeho antipyretický účinek se snižuje při současném užívání s barbituráty.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti léku je 5 let.