Nové publikace
Léky
Řetězy
Léčivo Cepim je antibakteriální látka patřící do skupiny cefalosporinových antibiotik 4. generace. Kód ATX - J01D E01. Výrobce - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indie)
Další obchodní názvy: Cefepim hydrochlorid, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.
Klasifikace ATC
Indikace Řetězy
Léčivý přípravek Cepim se používá při těžkých multirezistentních infekcích postihujících dýchací, močový a trávicí systém, játra, ledviny, pánevní orgány, kůži, měkké tkáně, kosti a klouby. Léčivý přípravek je účinný při rozsáhlých abscesech, bakteriální meningitidě, peritonitidě a sepsi.
Vzhledem k vysoké aktivitě proti Pseudomonas aeruginosa zahrnují indikace přípravku Cepim také premedikaci rozsáhlých chirurgických zákroků k prevenci pooperačních hnisavých komplikací.
Formulář vydání
Sterilní prášek v lahvičkách pro přípravu injekčního roztoku.
Farmakodynamika
Cepim má baktericidní účinek proti většině aerobních β-laktamových grampozitivních koků a gramnegativních bakterií, stejně jako proti nefermentujícím a chromozomálním mikroorganismům, anaerobním bakteriím a bakteroidům.
Léčivá látka léčiva, cefepim hydrochlorid, se váže na enzym bakteriálních buněčných stěn (transpeptidázu) a inaktivuje jeho účast na syntéze peptidů cytoplazmatické membrány, což vede k zastavení buněčného dělení mikroorganismů a jejich lýze.
Farmakokinetika
Po parenterálním podání Cepim vstupuje do všech tělních tekutin, vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 19 %; průměrná terapeutická koncentrace v plazmě je pozorována 12 hodin po podání léku; biologická dostupnost je 100 %.
Nedochází ke kumulativnímu účinku; biologické tekutiny a tkáně jsou odstraňovány od účinné látky průměrnou rychlostí 120 ml za minutu.
Biotransformace přibližně 85 % Cepimy probíhá částečně v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně dvě hodiny.
Metabolity a nezměněný cefepim hydrochlorid se vylučují renální filtrací močí.
Dávkování a aplikace
Cepim se podává převážně intravenózně (pomalu), hluboké intramuskulární injekce se praktikují v případech infekčních onemocnění močových cest a pánevních orgánů.
Standardní jednorázová dávka pro dospělé a děti s hmotností nad 40 kg se pohybuje (v závislosti na závažnosti onemocnění) od 500 mg do 2 g. Injekce se podávají každých 8-12 hodin, což se také určuje v závislosti na závažnosti zánětlivého procesu. Minimální doba užívání přípravku Cepim je 7 dní, ale v případě potřeby lze léčbu provádět i delší dobu.
Dávka pro použití tohoto léku u dětí s hmotností nižší než 40 kg se stanoví rychlostí 50 mg na kilogram.
Pro parenterální podání se dávka přípravku Cepima rozpustí v 10 ml sterilní vody na injekci, 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.
Používejte Řetězy během těhotenství
Užívání během těhotenství je povoleno pouze podle indikací a pod dohledem lékaře. Opatrnost je nutná i při užívání tohoto léku během kojení.
Kontraindikace
Cepim je kontraindikován v případech přecitlivělosti na antibiotika - cefalosporiny a peniciliny, stejně jako u dětí během prvních dvou měsíců života.
Vedlejší efekty Řetězy
Užívání přípravku Cepim může způsobit nežádoucí účinky, mezi které patří kopřivka, hyperhidróza, bolest hlavy, slabost, poruchy spánku, necitlivost končetin a křeče, zvýšená srdeční frekvence a dušnost, kašel a bolest v krku, snížené hladiny leukocytů, erytrocytů a krevních destiček v krvi.
Mohou se objevit dyspepsie, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, dysfunkce ledvin a zvýšené jaterní enzymy. Kromě toho se může rozvinout superinfekce.
Předávkovat
Předávkování lékem může vést k různým encefalopatickým projevům, včetně ztráty vědomí, stuporu, křečí a kómatu. Léčba předávkování se provádí hemodialýzou.
Podmínky skladování
Cepim v práškové formě v hermeticky uzavřené lahvičce musí být skladován při teplotě +18–25 °C; připravený roztok lze skladovat 24 hodin při podobné teplotě nebo až sedm dní v chladničce.
[ 7 ]
Skladovatelnost
24 měsíců.