Nové publikace
Léky
Ovitrel
Klasifikace ATC
Indikace Ovitrel
Ovitrelle je určen k léčbě neplodnosti u žen v důsledku ovariální hypofunkce nebo problémů s přirozenou ovulací. Lék se používá k oplodnění in vitro a také k přípravě těla na oplodnění in vitro (IVF) - za účelem konečného zrání folikulů po folikulostimulační terapii.
Farmakodynamika
Gonadotropní účinek přípravku Ovitrelle - zahájení ovulace - je zajištěn rekombinantním hormonem choriovým gonadotropinem α, což je analog endogenního lidského choriového gonadotropinu (hCG), syntetizovaného placentou během těhotenství a vykazujícího vysokou luteinizační aktivitu.
Vazbou na receptory luteinizačního hormonu (LH) na cytoplazmatických membránách glykoproteinů obklopujících ovariální folikuly a bazálních membránách thekálních buněk indukuje alfa-choriogonadotropin nástup redukčního dělení vajíčka a ovulaci (uvolnění vajíčka z folikulu). Kromě toho granulózní buňky folikulu začínají tvořit žluté tělísko vaječníku, které produkuje velké množství progesteronu.
Farmakokinetika
Po subkutánním podání léku se alfa-choriogonadotropin vstřebává do extracelulární tekutiny a vstupuje do krevního oběhu, biologická dostupnost nepřesahuje 40 %. Poločas rozpadu přípravku Ovitel je přibližně 30 hodin.
[ 10 ]
Dávkování a aplikace
Ovitrelle se používá pouze ve specializovaných zdravotnických zařízeních a pouze lékaři s odpovídající kvalifikací.
Ovitrelle se podává subkutánní injekcí (0,25 mg) podle specifického režimu, který odpovídá zamýšlenému účelu. Použití tohoto léku zahrnuje předchozí podání hormonálních léků na bázi menopauzálního gonadotropinu nebo folikuly stimulujícího hormonu.
Používejte Ovitrel během těhotenství
Ovitrelle se nepoužívá během těhotenství.
Kontraindikace
Použití přípravku Ovitrelle je kontraindikováno v následujících případech:
- nádorové formace hypofýzy nebo hypotalamu;
- hypertrofie a cystické onemocnění vaječníků;
- fibrózní hyperplazie v děloze;
- maligní epiteliální nádory (karcinomy) vaječníků, dělohy nebo mléčných žláz;
- děložní krvácení;
- cévní patologie (trombóza, embolie).
Vedlejší efekty Ovitrel
Užívání přípravku Ovitrelle může být doprovázeno nežádoucími účinky, jako je bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, snížený krevní tlak, mastalgie (bolest mléčných žláz), snížená tvorba moči (oligurie), bolest a pocit tíhy v břišní dutině, tromboembolie, kožní vyrážky, Quinckeho edém, poruchy spánku a nálady.
[ 13 ]
Předávkovat
Ovitrelle může způsobit ovariální hyperstimulaci – zvětšení vaječníků s rizikem torze a ruptury.
[ 16 ]
Interakce s jinými léky
Ovitrelle neovlivňuje účinky jiných léků. Podle výrobce může být těhotenský test falešně pozitivní po dobu jednoho týdne po užití tohoto léku.
[ 17 ]
Podmínky skladování
V uzavřených obalech by měl být lék skladován při teplotě +15–25 °C; neotevřená lahvička s práškem – při teplotě +2–8 °C po dobu maximálně 30 dnů; lék v nerozbalené stříkačce nelze skladovat.
Skladovatelnost
Trvanlivost: 24 měsíců.