Nové publikace
Léky
Pyremol
Pyremol (synonyma: Paracetamol, Panadol, Paramol, Tylenol, Aminodol, Dimindol, Dolanex, Myalgin, Cetadol atd.) je analgetikum a antipyretikum, podobné nesteroidním protizánětlivým lékům.
Klasifikace ATC
Indikace Pyremol
Analgetické, antipyretické a mírně protizánětlivé vlastnosti pyremolu předurčují jeho použití k úlevě od mírné až středně silné bolesti různých etiologií, včetně:
Indikace pro použití tohoto léku jako antipyretikum jsou onemocnění doprovázená horečnatými stavy.
Formulář vydání
Léčivo je dostupné v potahovaných tabletách obsahujících 500 mg účinné látky (paracetamol).
Farmakodynamika
Farmakodynamika Pyremolu je založena na účinku paracetamolu (N-4-hydroxyfenylacetamidu), který blokováním izoformy cyklooxygenázy COX-3 syntetizované v centrálním nervovém systému inhibuje produkci prostaglandinového mediátoru v mozku. V důsledku toho se bolest zmírňuje. Antipyretický účinek je dosažen v důsledku toho, že paracetamol snižuje excitabilitu termoreceptorů, které přenášejí signál do centra produkce tepla v hypotalamu. Paracetamol však nemá téměř žádný vliv na proces syntézy zánětlivých vodičů, protože jeho účinek na cytokiny, endotelové buňky a agregaci krevních destiček je neutralizován buněčnými enzymy, které urychlují oxidační reakce v buňkách.
Farmakokinetika
Léčivá látka Pyremol má vysokou míru absorpce a adsorbuje se v tenkém střevě, do tkání se dostává krevním oběhem. Asi 20 % paracetamolu se váže na plazmatické bílkoviny. Léčivo proniká hematoencefalickou bariérou (a dostává se do mateřského mléka). Maximální koncentrace je dosaženo přibližně 25 minut po užití terapeutické dávky Pyremolu.
Léčivo se metabolizuje v játrech a neaktivní metabolity se z těla vylučují ledvinami. Poločas rozpadu je v průměru tři hodiny. Část účinné látky pyrenolu se metabolizuje odstraněním acetylové skupiny z molekuly, což vede k tvorbě snadno oxidovatelného izomeru aminofenolu (para-aminofenolu), který má při významných dávkách léčiva toxický účinek na játra.
Dávkování a aplikace
Tablety Pyremolu se užívají perorálně - po jídle, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Jednorázová terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta (0,5 g), maximální jednorázová dávka je 1,5 g, maximální denní dávka je 3 g.
Maximální přípustná denní dávka pro děti je: 3-6 let - 1-2 g (na základě 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte) třikrát denně; 9-12 let - 2 g (ve 3-4 dávkách).
Používejte Pyremol během těhotenství
Používání a podávání přípravku Pyremol během těhotenství a kojení vyžaduje opatrnost.
Kontraindikace
Kontraindikace k užívání Pyremolu jsou: přecitlivělost na paracetamol, selhání jater a ledvin, děti do tří let.
Vedlejší efekty Pyremol
Mezi možné nežádoucí účinky léku patří: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, angioedém); nevolnost; bolest žaludku; snížená srdeční frekvence; ledvinová kolika; zvýšený krevní tlak spojený s poškozením glomerulů ledvin (glomerulonefritida); přítomnost hnisu v moči při absenci patogenní mikroflóry.
Mezi negativní účinky na hematopoézu může patřit anémie, snížený počet krevních destiček (trombocytopenie), snížený počet granulocytů v krvi (agranulocytóza), snížený počet bílých krvinek (leukopenie) a zvýšený methemoglobin v krvi (methemoglobinémie). Významné množství methemoglobinu (který nemůže přenášet kyslík z plic do tkání) vede k cyanóze a nedostatku kyslíku.
[ 1 ]
Předávkovat
Předávkování pyremolem (paracetamolem) vede k toxickým účinkům na játra a projevuje se příznaky, jako jsou závratě, nevolnost, zvracení, bledá kůže a sliznice. Tyto příznaky vyžadují okamžitou hospitalizaci. Jako antidotum při předávkování paracetamolem se používá antitoxikum acetylcystein (intravenózní injekce nebo perorální podání).
Interakce s jinými léky
Interakce tohoto léku s jinými farmakologickými léky jsou následující:
- paracetamol zvyšuje účinek antagonistů vitaminu K, které zvyšují srážlivost krve (nepřímé koagulanty),
- paracetamol zesiluje účinek kyseliny salicylové, kofeinu, kodeinu a antispasmodik;
- Léky na spaní (barbituráty) a antiepileptika snižují antipyretický účinek paracetamolu a zvyšují jeho toxický vliv na játra.
Podmínky skladování
Pyrenol by měl být skladován při teplotě nepřesahující +25 °C, mimo dosah dětí.
Skladovatelnost
Trvanlivost je 2 roky od data výroby.