Nové publikace
Léky
Cerepro

Klasifikace ATC
Indikace Cerepro
Farmakodynamika
Cerepro je centrálně působící cholinomimetikum, obsahuje přibližně 40,5 % metabolicky chráněného cholinu. Díky tomu tato látka působí přesně v mozku. Po vstupu léku do těla pacienta začne interagovat s enzymy, načež se rozkládá na glycerofosfát a čistý cholin. Cholin se podílí na biologické syntéze acetylcholinu a glycerofosfát normalizuje fosfolipidové struktury, které se nacházejí v neuronální membráně.
Díky tomuto produktu se v těle syntetizují fosfatidylcholin a acetylcholin, které pomáhají zlepšit průtok krve a urychlit metabolické procesy v centrálním nervovém systému, lineární průtok krve se zvyšuje na postižené straně mozku. Pacienti pociťují zlepšení behaviorálních reakcí a normalizují se časoprostorové charakteristiky. Produkt účinně zlepšuje hlavní funkce mozku.
Dávkování a aplikace
V akutním období cévní mozkové příhody je dávkování následující: 1 g léku (pouze roztok, který se podává intravenózně nebo intramuskulárně) jednou za 24 hodin po dobu 10 dnů až 2 týdnů. Poté musí být pacient převeden na užívání kapslí (1,2 g): dvě kapsle ráno a jedna kapsle během dne. Tato kúra trvá přibližně šest měsíců.
Pokud je onemocnění chronické, je nutné užívat jednu kapsli léku třikrát během 24 hodin. Terapie trvá od 3 měsíců do šesti měsíců.
Kapsle se nejlépe užívají před jídlem.
[ 23 ]
Používejte Cerepro během těhotenství
Nepoužívá se k léčbě těhotných žen, protože jeho vliv na vývoj plodu nebyl studován. Lék nelze užívat ani během kojení, protože jeho aktivní složka proniká do mléka.
Podmínky skladování
Doporučuje se skladovat lék na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením. Je důležité, aby k léku neměly přístup malé děti. Teplota vzduchu by neměla překročit +25 stupňů.
[ 34 ]
Skladovatelnost
Lze skladovat až dva roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
